Kas olete kuulnud Wolff Parkinson White'i sündroomist (WPW sündroom)? Wolff Parkinson White'i sündroom on südame juhtivuse süsteemi häire. See seisund tekib siis, kui südames tekivad täiendavad või moonutatud elektriradad, mis põhjustavad südame kiiremat lööki, mis võib olla eluohtlik. WPW sündroom on pärilik seisund, kuid see on üsna haruldane. See häire mõjutab kogu maailmas vaid 1-3 inimest 1000-st. Sellegipoolest peate olema WPW-st teadlik.
Wolff Parkinson White'i sündroomi põhjused
Ei ole täpselt teada, mis põhjustab Wolff Parkinson White'i sündroomi. Kuid kuna see sündroom esineb sünnihetkel, võivad selle põhjuseks olla mitmed loote arengu ajal esinevad kõrvalekalded. Mõnedel WPW sündroomiga inimestel on leitud PRKAG2 geeni mutatsioon, mis arvatavasti põhjustab haigust. Seda sündroomi seostatakse mitte ainult geenimutatsioonidega ka teatud kaasasündinud südamehaiguse vormidega, näiteks Ebsteini anomaaliaga. WPW sündroomiga inimeste südamed arendavad täiendavaid elektrilisi teid, mis võivad häirida normaalset südamelööki. Seetõttu aktiveerivad elektriimpulsid südamelööke liiga vara või valel ajal.Wolff Parkinson White'i sündroomi sümptomid
WPW sündroomi sümptomid võivad ilmneda imikutest kuni täiskasvanuteni. Selle sündroomiga väikelastel ilmnevad tavaliselt sellised sümptomid nagu hall või sinakas nahavärv, närvilisus, kiire hingamine ja söömisraskused. Samal ajal on tavaliselt esinevad Wolff Parkinsoni valge sündroomi sümptomid:- Süda peksab kiiresti
- Rindkere pekslemine
- Pearinglus või peapööritus
- Raske hingata
- Nõrk või loid
- Söögiisu kaotus
- Närviline
- Valu rinnus
- Nõrk.